La nostra missione
L’Associazione nasce dall’idea di un gruppo di volontari e di genitori a seguito di un Convegno sulle craniostenosi tenutosi a Roma il 1-2 dicembre 2006 c/o il Pol.Universitario A.Gemelli.
Il “CIGNO” è stata costituita il 18 maggio 2007 nella forma giuridica di ONLUS (Organizzazione non lucrativa di utilità sociale) sulla base di uno Statuto approvato dalla prima Assemblea straordinaria dei Soci.
L’Associazione si rivolge alle famiglie dei bimbi nati con vari tipi di craniostenosi, all’opinione pubblica per informare ed offrire un riferimento ed supporto.
L’Associazione si propone di diffondere la conoscenza delle craniostenosi semplici e complesse in tutti gli ambiti sociali, mediante brochure, materiale illustrativo, organizzazione di Seminari.
L’Associazione cerca di facilitare i contatti tra le famiglie tramite le sezioni regionali e la posta elettronica.

Chi siamo
- Centro Malattie Rare ISS – Istituto Superiore Sanità
- Orphanet – Italia
- Telethon
- Dr.ssa Anna Maria Nardi – Presidente
- Prof. Pierluigi Zoccolotti – Vice-Presidente
- Dr. Zampino Giuseppe – Consulente Medico
- Dr. Gianpiero Tamburrini – Consulente Medico
- Dr. Giulio Gasparini – Consulente Medico
- Sig. Geremia Maurizio – Consulente Amministrativo
- Sig.ra Nicoletta Nicolao – Segretario
The Team

Gary Barnes
owner and project manager

Fred Rogers
Wallpaper installer Specialist

Aaron Kelly
Painting Specialist

Jimmy Thomas
Painting Specialist
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Quick Links
Oppening Hours
- Monday-Friday: 9am-6pm
- Saturday-Sunday: 8am-1pm
- Sunday: Closed
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- Email: contactus@info.com
- Phone: 020-7946-0160